La ministra de Salud, Carla Vizzotti, presentó en la Casa de Gobierno los resultados del estudio colaborativo de combinación de vacunas contra el Covid-19 y anunció que Argentina está “en condiciones de avanzar en las 24 jurisdicciones para intercambiar diferentes vacunas, empezando con Sputnik V con Moderna y AstraZeneca”.
Vizzotti dijo que serán priorizadas para recibir la segunda dosis las personas que lleven más tiempo de espera desde que recibieron la primera y aquellas que tengan más de 50 años y con comorbilidades para recibir las primeras combinaciones de inmunizadores.
Según un estudio en el Reino Unido de Gran Bretaña, la combinación de Astrazeneca y Moderna “es una posibilidad”.
La ministra detalló que “la combinación de vacunas será opcional” para quienes hayan recibido la primera dosis de la Sputnik V y estén aguardando la segunda, y ratificó que la idea es que “agosto es el mes de las segunda dosis” para completar los esquemas de inmunización de toda la población.
También remarcó que “está asegurada” la cobertura en Argentina del 60% de personas mayores de 50 años vacunadas con dos dosis de fármacos contra el coronavirus, de acuerdo a la proyección que establece que se necesitan 2,3 millones de dosis para alcanzar ese objetivo, y agregó: “Tenemos la aspiración de superar esa marca”.
Además, puntualizó que el millón y medio de vacunas del laboratorio Moderna llegado al país empezará a distribuirse este jueves a cada una de las 24 jurisdicciones para “iniciar el aceleramiento” del plan de inmunización, con la posibilidad de ser combinadas, y que la semana que viene se hará lo propio con un millón de dosis del laboratorio Richmond.
La funcionaria pidió continuar “manteniendo los esfuerzos” para atrasar “lo más posible” la circulación comunitaria de la variante Delta de coronavirus, aunque aclaró que todavía “no es predominante en Argentina”.
Por su parte, el ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, dijo que los estudios realizados sobre la efectividad de las vacunas que se aplican en Argentina no mostraron “ningún episodio de efectos adversos”, en tanto que la combinación de dos laboratorios para la primera y segunda dosis en los voluntarios tuvieron “la misma eficacia” que si se hubiese dado dos dosis de la misma inmunización.
Kreplak informó que este jueves comunicarán las posibilidades de “optar con el componente homólogo o con la combinación”, y remarcó que con las distintas vacunas que se aplican en el país “no hay evidencia que con el paso del tiempo la eficacia de la vacuna caiga” para desestimar también por el momento la posibilidad de aplicar una tercera dosis.
En tanto, Fernán Quirós, advirtió que Sinopharm “no está incluida porque los datos no son concluyentes” y la semana próxima la Capital Federal “tendrá los resultados finales”.